Беременные россиянки с 2026 года могут пройти скрининг, выявляющий хромосомные аномалии у ребёнка, в рамках программы обязательного медицинского страхования (ОМС). Об этом сообщила главный внештатный специалист Минздрава РФ по репродуктивному здоровью Наталья Долгушина.
Исследование проводится, начиная с конца первого триместра. В этот период ДНК эмбриона начинает циркулировать в крови матери в достаточном количестве.
Процедура назначается пациенткам со средним и высоким риском рождения ребёнка с хромосомными аномалиями по результатам пренатального скрининга первого триместра.
В 2026 году в системе ОМС произошел ряд изменений. Россиянам остался доступен базовый пакет услуг, однако теперь напрямую из средств обязательного медицинского страхования не будет оплачиваться лечение туберкулёза, ВИЧ, психических расстройств и ЗППП.
При этом по полису теперь можно сделать 15 сложных операций, включая трансплантацию островковых клеток и продольную резекцию желудка.